تحديد نوع الجنس عند البشر

هذا جنين عمره ستة أسابيع. إنه بحجم حبة البازلاء ولا يشبه الإنسان بعد. تحدث أشياء كثيرة للجنين في ستة أسابيع - تبدأ ملامح وجهه في التكون، كما تفعل براعم الأطراف التي ستنمو في الذراعين والساقين. في مرحلة الحمل يمتلك الجنين جميع كروموسوماته، بما في ذلك زوج الكروموسومات الجنسية - في الغالبية العظمى من الحالات إما XX أو زوج XY. ولكن في هذه المرحلة، لا يمتلك الجنين خصائص بيولوجية مرتبطة بالكروموسومات XX أو XY - والتي ترتبط بكونه أنثى أو ذكرًا بيولوجيًا. بدلاً من ذلك يحتوي الجنين على انتفاخات ومجموعتين من القنوات، القادرة على التطور إلى أجهزة تناسلية أنثوية أو ذكورية. يمكن أن تصبح إحدى القنوات قناة فالوب والرحم، بينما يمكن أن تصبح القناة الأخرى الأجزاء المنتجة للحيوانات المنوية في الجهاز التناسلي الذكري. وفي الوقت نفسه، يمكن أن يتطور الانتفاخان إما إلى مبيضين أو إلى خصيتين. يبدأ التطور المرتبط بالكروموسومات الجنسية عندما يبلغ عمر الجنين من ستة إلى سبعة أسابيع ويستغرق أسبوعين. ما تصبح عليه الانتفاخات يعتمد عادة على الكروموسومات الجنسية للجنين. دعونا نلقي نظرة على ما يحدث للجنين بكروموسومات XX! كروموسومات XX تشير إلى الانتفاخات لتتحول إلى مبايض. كما أنها تشير إلى مجموعة واحدة من القنوات لتتطور إلى قناتي فالوب والرحم. وبالوقت ذاته تتقلص المجموعة الأخرى من القنوات وتتحلل. وإذا كان الجنين لديه كروموسومات XY؟ فـفي تلك الحالة، تتطور الانتفاخات إلى خصيتين. ثم تطلق الخصيتان إشارة كيميائية، وهي هرمون التستوستيرون. التستوستيرون يأمر مجموعة واحدة من القنوات المحايدة أن تتطور إلى أجزاء منتجة للحيوانات المنوية. ثم تتقلص المجموعة الأخرى من القنوات وتتحلل. ومع ذلك، إذا لم تتلق هذه المجموعة من القنوات إشارات من هرمون التستوستيرون في الوقت المناسب، فإن الجنين سيطور قناة فالوب والرحم. وهذا ما يحدث عادة لجنين مع الكروموسومات XX! بعد تكوين هذه الأعضاء التناسلية الداخلية، يطور الجنين أعضاء تناسلية خارجية أيضًا - الفرج أو القضيب. وبالتالي فإن أزواج الكروموسومات XX وXY عادة ما تحدد ما إذا كان الجنين سيطور أعضاء تناسلية أنثوية أو ذكورية. ولكن في حوالي 2٪ من جميع المواليد الأحياء، ليس هذا هو الحال. في مثل هذه الحالات، تطور الأجنة أجزاءً تناسلية تختلف عن تلك المرتبطة عادةً بالكروموسومات الجنسية التي تمتلكها. في تلك الحالات، نتحدث عن الاختلافات في التطور الجنسي. يمكن أن تحدث هذه الاختلافات على سبيل المثال، لأن هرمون التستوستيرون لا يتم إطلاقه في الوقت المناسب تمامًا. أو يمكن أن يكون بسبب أن الجنين لديه نسخة إضافية أو نسخ من الكروموسوم X أو Y. نحن لا نعرف الكثير عن الاختلافات في التطور الجنسي حتى الآن. والعلماء لديهم الكثير من البحوث للقيام بها، من أجل مساعدة الأشخاص الذين قد يعانون من مشاكل بسبب هذه الاختلافات بشكل أفضل. قد يبدو تحديد الجنس بسيطا في البداية كما لو كان كل شيء يتعلق فقط الكروموسومات X و Y. لكنها في الواقع واحدة من المراحل الأكثر تعقيدا لكيفية تطورنا كبشر. إنه توازن دقيق للتفاعلات بين الجينات والهرمونات، وتوقيت تلك التفاعلات. وهناك الكثير الذي لم نفهمه بعد.